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Überblick über Immunschwächeerkrankungen
Primäre Immundefekte
Humorale Immunschwächestörungen
Zelluläre Immunschwächestörungen
Kombinierte humorale und zelluläre Immunschwächestörungen
Phagozytäre Zelldefekte
Defekte des Komplementsystems
Sekundäre Immundefekte
Geriatrische Grundlagen
Wichtige Punkte
Untersuchung von Patienten mit Verdacht auf einen Immundefekt
Manifestationen der Immunschwäche
Abklärung
Anamnese
Ärztliche Untersuchung
Erste Tests
Zusätzliche Laboruntersuchungen
Pränatale und neonatale Diagnostik
Prognose
Therapie
Infektionsprävention
Die Behandlung einer akuten Infektion
Ersatz von fehlenden Immunkomponenten
Wichtige Punkte
Ataxie-Telangiectasia
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Chédiak-Higashi Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Chronische Granulomatose (CGD)
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Chronische mukokutane Candidiasis
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Variable Immunodefekte (CVID)
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Di-George-Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Hyper-IgE-Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Hyper-IgM-Syndrom
X-chromosomal vererbtes Hyper-IgM-Syndrom
Autosomal-rezessives Hyper-IgM-Syndrom
Diagnose
Therapie
Selektiver IgA-Mangel
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Prognose
Therapie
Wichtige Punkte
Leukozytenadhäsionsdefekt
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Selektiver Antikörpermangel mit normalen Immunglobulinen (SADNI)
Diagnose
Therapie
Schwerer kombinierter Immundefekt (SCID)
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
Wichtige Punkte
Transiente Hypogammaglobulinämie bei Kindern
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Symptome und Beschwerden
Diagnose
Therapie
X-chromosomal vererbte Agammaglobulinämie
Diagnose
Therapie
X-chromosomal vererbtes lymphoproliferatives Syndrom
Symptome und Beschwerden
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ZAP-70-Mangel
Diagnose
Therapie