Gruppe | Erkrankung* | Screening-Tests |
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Alle | DNS-Analyse einer Blutprobe oder von Zellen, die in der Innenseite der Wange entnommen werden | |
Aschkenasisch-jüdisch† | Morbus Canavan | DNS-Analyse einer Blutprobe oder von Zellen, die in der Innenseite der Wange entnommen werden |
Familiäre Dysautonomie (erbliche Störung des autonomen Nervensystems) | DNS-Analyse einer Blutprobe oder von Zellen, die in der Innenseite der Wange entnommen werden | |
Bluttests zur Messung der Enzyme, die bei dieser Störung fehlen (Hexosaminidase A) DNS-Analyse | ||
Afrikanisch | Bluttest zum Testen auf Fehlbildungen des Hämoglobins | |
Cajun | Tay-Sachs-Syndrom | Bluttests zur Messung der Enzyme, die bei dieser Störung fehlen (Hexosaminidase A) DNS-Analyse |
Personen aus der Mittelmeerregion, Südostasien, Indien und dem Nahen Osten | Bluttests zur Messung der Durchschnittsgröße der roten Blutkörperchen (mittleres korpuskulares Volumen) Bluttests zur Überprüfung auf Fehlbildungen des Hämoglobins, wenn die Durchschnittsgröße klein ist DNS-Analyse | |
Südostasiaten, Kambodschaner, Chinesen, Philippiner, Laoten und Vietnamesen | Bluttests zur Messung der Durchschnittsgröße der roten Blutkörperchen Bluttests zur Überprüfung auf Fehlbildungen des Hämoglobins, wenn die Durchschnittsgröße klein ist DNS-Analyse | |
* Die vorliegende Liste ist nicht umfassend. Screening auf andere Erkrankungen auf Anfrage. | ||
† Die meisten jüdischen Menschen (90 %) sind Aschkenasi. Folglich sollten Menschen jüdischer Abstammung, die nicht wissen, ob sie aschkenasische Juden sind, getestet werden. Einige Experten empfehlen auch das Screening für andere Störungen, wie z. B. die Gaucher-Krankheit Gaucher-Krankheit Die Gaucher-Krankheit ist eine Art von lysosomaler Speicherkrankheit, die Sphingolipidose genannt wird. Sie wird durch eine Ansammlung von Glukozerebrosiden im Gewebe hervorgerufen. Kinder mit... Erfahren Sie mehr , Niemann-Pick-Krankheit vom Typ A Niemann-Pick-Krankheit Die Niemann-Pick-Krankheit ist eine Art lysosomaler Speicherkrankheit . Die Typen A und B sind Sphingolipidosen und werden durch eine Ansammlung von Sphingomyelin im Gewebe verursacht. Typ C... Erfahren Sie mehr und Fanconi-Anämie (Syndrom) der Gruppe C De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom Das De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom ist eine seltene Erkrankung der Funktion der Nierentubuli, wodurch mit dem Urin übermäßig viel Glukose, Bikarbonat, Phosphat, Harnsäure, Kalium und bestimmte... Erfahren Sie mehr . |