Überblick über die periphere arterielle Verschlusskrankheit

(Periphere arterielle Verschlusskrankheit)

VonKoon K. Teo, MBBCh, PhD, McMaster University
Überprüft/überarbeitet Juli 2023
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Kurzinformationen

    Die periphere arterielle Verschlusskrankheit führt zu einem reduzierten Blutfluss in den Arterien des Rumpfs, der Arme und der Beine.

    Meist wird der Begriff jedoch dazu verwendet, Durchblutungsstörungen in den Arterien der Beine zu beschreiben, die auf Atherosklerose beruhen. Die periphere arterielle Verschlusskrankheit kann jedoch auch andere Arterien betreffen, wie die in den Armen, und andere Ursachen haben. Erkrankungen der Arterien, die das Gehirn versorgen, heißen zerebrovaskuläre Erkrankungen. Erkrankungen, die den Blutfluss durch die Arterien im Bauch reduzieren, werden separat als Bauchaortenaneurysma bezeichnet.

    Ursachen

    Die peripheren arteriellen Verschlusskrankheiten können beschrieben werden als:

    Die periphere arterielle Verschlusskrankheit entsteht durch strukturelle Veränderungen, die die Arterien verengen oder verschließen. Die häufigste Ursache ist Atherosklerose, die durch Ansammlung von Plaque in den Arterienwänden verursacht wird. Plaque besteht aus Cholesterin, Fettmaterial und Fibrin (einem Protein der Blutgerinnung). Die fibromuskuläre Dysplasie ist ein Beispiel für eine periphere arterielle Verschlusskrankheit, die durch Anomalien in den Zellen der Gefäßwände verursacht wird.

    Bei einer funktionellen Durchblutungsstörung ist die Durchblutung gestört, weil die Arterien nicht mehr richtig arbeiten. In der Regel geht mit dieser Störung eine plötzliche, abnormale Muskelkontraktion (Spasmus) innerhalb der Blutgefäßwände einher. Dieser Spasmus führt zu einer vorübergehenden Verengung, bei der die Durchblutung verringert wird. In selteneren Fällen entsteht die Erkrankung aufgrund einer abnormalen Entspannung der Muskeln innerhalb der Blutgefäßwände, was zu einer Aufweitung (Vasodilatation) der Arterien führt. Beispiele für funktionelle Durchblutungsstörungen sind die Akrozyanose, Erythromelalgie und das Raynaud-Syndrom.