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Rezidivierende respiratorische Papillomatose

(Kehlkopfpapillome)

Von

Udayan K. Shah

, MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University

Letzte vollständige Überprüfung/Überarbeitung Feb 2019| Inhalt zuletzt geändert Feb 2019
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Kurzinformationen

Die rezidivierende respiratorische Papillomatose ist ein seltener, nicht-kanzeröser (gutartiger) Tumor des Atmungssystems, der häufig den Kehlkopf (Larynx) betrifft.

Die rezidivierende respiratorische Papillomatose wird durch humane Papillomaviren verursacht. Dieser Tumor wird meist festgestellt, wenn er als Kehlkopfpapillome im Kehlkopf auftritt. Auch wenn Kehlkopfpapillome in jedem Alter auftreten können, betreffen sie meist Kinder im Alter zwischen 1 und 4 Jahren.

Der Verdacht auf ein Kehlkopfpapillom besteht, wenn das Kind heiser ist, leise weint oder sich seine Stimme anderweitig verändert hat. Papillome kehren häufig zurück und können sich in Luftröhre (Trachea) und Lunge ausdehnen und die Atemwege behindern. Sie entwickeln sich nur selten zu bösartigen (malignen) Tumoren.

Kehlkopfpapillome werden anhand eines Laryngoskops festgestellt, mit dem der Kehlkopf betrachtet wird. Ärzte entnehmen zur Bestätigung der Diagnose ein kleines Stück des Papilloms zur Untersuchung (Biopsie).

Behandlung

  • Operative Entfernung

Auch wenn manche Tumoren in der Pubertät verschwinden, wird eine Behandlung der wiederkehrenden Papillomatosis der Atemwege empfohlen, die üblicherweise in der operativen Entfernung besteht. Bei vielen Kindern sind während ihrer Entwicklung mehrere Verfahren zur Entfernung wiederkehrender Tumoren notwendig.

In schweren Fällen können andere Behandlungen (wie eine Therapie mit gepulstem Farbstofflaser oder eine photodynamische Therapie – Verwendung von Lasern zur Behandlung von Hautproblemen) sowie Virustatika (wie Cidofovir) gegeben werden.

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