honeypot link

أدلة MSD

يُرجى تأكيد أنك لست موجودًا داخل الاتحاد الروسي

الفحص الجيني لداء هنتنغتون

الفحص الجيني لداء هنتنغتون

تتموضع الطفرة الوراثيَّة التي تُسبب داء هنتنغتون على الصبغي 4، وهي تنطوي على تكرار جزء معين من الرمز الجيني في الحمض النووي الوراثي.

تكون جينة داء هنتنغتون مسيطرةً، وبالتالي يكون وجود نسخة واحدة فقط من الجينة غير الطبيعية التي تُورث من أحد الوالدين، كافياً للتسبب في الداء. تقريبًا جميع مرضى الداء يحملون نسخة واحدة فقط من الجينة غير الطبيعية. تصل فرصة أن يرث أطفال هؤلاء الأشخاص الجينة الشاذة ومن ثم المرض إلى 50%.

يستطيع الأشخاص الذين لديهم والد أو جد مُصاب بداء هنتنغتون معرفة ما إذا ورثوا جينة المرض من خلال الخضوع إلى اختبار وراثي، ولإجراء الاختبار، تؤخذ عَيِّنَة من الدَّم وتُحلل، قد يرغب أو لا يرغب هؤلاء الأشخاص في معرفة ما إذا كانوا قد ورثوا الجينة، وينبغي مناقشة هذه المسألة مع خبير في النصح الجيني قبل إجراء الاختبار الجيني.