A maioria dos pacientes desenvolve os sintomas durante a infância; < 10% depois dos 18 anos de idade.
Os distúrbi incluem
Síndrome periódica associada ao receptor do fator de necrose tumoral (TNF) Síndrome periódica associada ao receptor de TNF (TRAPS) A síndrome periódica associada ao receptor do fator de necrose tumoral (FNT) é autossômica dominante e causa febre recorrente, dores e mialgias migratórias com eritema sensível. O diagnóstico... leia mais
Síndrome PFAPA Síndrome PFAPA PFAPA (febres periódicas com estomatite aftosa, faringite e adenite, na sigla em inglês) é uma síndrome de febre periódica que se manifesta tipicamente entre os 2 e os 5 anos de idade; é caracterizada... leia mais (febre periódica, estomatite aftosa, faringite e adenite cervical), que pode não ser hereditária
Síndromes periódicas hereditárias associadas à criopirina (criopinopatias) Síndromes periódicas hereditárias associadas à criopirina (criopirinopatias) As síndromes periódicas associadas à criopirina são um grupo de doenças autoinflamatórias autossômicas dominantes caracterizada por episódios recorrentes de febre e sintomas inflamatórios; incluem... leia mais : síndrome crioautoinflamatória familiar, síndrome de Muckle-Wells, doença inflamatória multissistêmica de início neonatal (NOMID)
Síndrome PAPA Síndrome PAPA PAPA (artrite piogênica, pioderma gangrenosa e acne) é uma disfunção autossômica dominante que afeta pele e articulações. A síndrome PAPA é causada por Mutações no gene que interage com a proteína... leia mais (artrite piogênica, pioderma gangrenosa e acne)