A bronquiectasia consiste na dilatação e destruição de brônquios de grosso calibre causada pela infecção e inflamação crônicas. As causas comuns são: fibrose cística, defeitos imunes e infecções recorrentes, embora em alguns casos pareça ser idiopática. Sintomas comuns são tosse crônica e expectoração purulenta com ou sem dispneia. Os sintomas podem piorar e podem incluir febre durante exacerbações agudas. O diagnóstico baseia-se na história e exames de imagem, habitualmente a tomografia computadorizada (TC) de alta resolução, embora as radiografias de tórax convencionais possam ser diagnósticas. O tratamento e a prevenção das agudizações compreendem broncodilatadores, eliminação de secreções, antibióticos e terapêutica de complicações como hemoptise e outras lesões pulmonares devido a infecções resistentes ou oportunísticas. Quando for possível, é importante tratar as causas subjacentes.
Etiologia da bronquiectasia
A bronquiectasia é mais bem considerada como o ponto final comum de várias doenças que causam inflamação crônica das vias respiratórias. A bronquiectasia pode ser
Difusa: afetando muitas áreas dos pulmões
Focal: aparecendo em apenas 1 ou 2 áreas pulmonares
Bronquiectasia difusa
A bronquiectasia difusa se desenvolve mais frequentemente em pacientes com defeitos genéticos, imunológicios ou anatômicos que afetam as vias respiratórias. A causa de muitos casos parece ser idiopática, em parte porque provavelmente o início é tão lento que o problema desencadeador não é prontamente evidente no momento em que a bronquiectasia é reconhecida. Entretanto, após investigação utilizando testes genéticos e imunológicos mais recentes, uma etiologia é mais frequentemente encontrada nesses casos idiopáticos.
Fibrose cística é comumente associada a bronquiectasia difusa, e fibrose cística previamente não diagnosticada pode ser responsável por até 20% dos casos idiopáticos. Mesmo pacientes heterozigotos, que normalmente não têm manifestações clínicas da fibrose cística, podem ter maior risco de bronquiectasias.
Imunodeficiências, como a imunodeficiência variável comum (CVID), também podem levar à doença difusa. Infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) e desnutrição também parecem aumentar o risco.
Anormalidades raras na estrutura das vias respiratórias podem levar à bronquiectasia difusa.
Defeitos congênitos na depuração mucociliar, como as síndromes de discinesia ciliar primária, também podem ser uma causa, explicando quase 3% casos anteriormente idiopáticos.
Bronquiectasia difusa às vezes complica doenças autoimunes comuns, como artrite reumatoide ou síndrome de Sjögren, e pode ocorrer no contexto de câncer hematológico, transplante de órgão ou devido à imunodeficiência associada ao tratamento dessas doenças. Bronquiectasias também podem estar relacionadas a doenças mais comuns, incluindo doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), asma ou broncoaspiração recorrente crônica.
Aspergilose broncopulmonar alérgica é uma reação de hipersensibilidade a Aspergillus spp que ocorre quase exclusivamente em pessoas asmáticas, mas às vezes em pacientes com fibrose cística, pode causar ou contribuir para bronquiectasia.
Em países onde a tuberculose é comum, a maioria dos casos é provavelmente provocada por tuberculose, particularmente em pacientes com a função imunitária prejudicada em razão de desnutrição e infecção por HIV.
Bronquiectasia focal
A bronquiectasia focal tipicamente se desenvolve como resultado de pneumonia não tratada ou obstrução (p. ex., por causa de corpos estranhos, tumores, alterações pós-cirúrgicas, linfadenopatia). Micobactérias (tuberculosas ou não tuberculosas) podem causar bronquiectasia focal e colonizar os pulmões de pacientes com bronquiectasia decorrente de outras doenças (ver tabela Fatores que predispõem à bronquiectasia).
Fisiopatologia da bronquiectasia
A fisiopatologia da bronquiectasia não está totalmente compreendida, em parte porque ela provavelmente é o ponto final comum de um grupo heterogêneo de transtornos que predispõem à inflamação crônica das vias respiratórias. O modelo mais amplamente aceito descreve um "círculo vicioso" de inflamação, destruição das vias respiratórias, eliminação anormal de muco e infecção ou colonização por bactérias (1).
Abronquiectasia difusa ocorre quando um distúrbio causador desencadeia a inflamação das vias respiratórias de pequeno e médio calibre, liberando mediadores inflamatórios a partir dos neutrófilos intraluminais. Os mediadores inflamatórios destroem a elastina, a cartilagem e o músculo nas vias respiratórias de grosso calibre, resultando em broncodilatação irreversível. Simultaneamente, nas vias respiratórias inflamadas de pequeno e médio calibre, os macrófagos e linfócitos formam infiltrados que engrossam as paredes das mucosas. Esse espessamento provoca a obstrução das vias respiratórias frequentemente observada durante os testes de função pulmonar.
Com a progressão da doença, a inflamação se espalha além das vias respiratórias, causando fibrose do parênquima pulmonar circundante. O fator que leva à inflamação das vias respiratórias de pequeno calibre depende da etiologia da bronquiectasia. Contribuintes comuns incluem o prejuízo na desobstrução das vias respiratórias (em razão da produção de muco viscoso espesso na fibrose cística, falta de motilidade ciliar na discinesia ciliar primária [DCP] ou danos aos cílios e/ou vias respiratórias secundários à infecção ou à lesão) e defesas prejudicadas do hospedeiro; esses fatores predispõem os pacientes à infecção e inflamação crônicas. No caso da deficiência imunitária (particularmente a IDCV) e causas autoimunes, a inflamação autoimunitária também pode contribuir.
A bronquiectasia focal geralmente ocorre quando uma via respiratória de grosso calibre torna-se obstruída. A incapacidade resultante de remover secreções leva a um ciclo de infecção, inflamação e danos nas paredes das vias respiratórias. O lobo médio direito na maioria das vezes está envolvido, porque seu brônquio é pequeno e angulado e tem linfonodos próximos. Linfadenopatia decorrente de infecção micobacteriana às vezes provoca obstrução brônquica e bronquiectasias focais.
À medida que a inflamação contínua altera a anatomia das vias respiratórias, bactérias patogênicas (às vezes incluindo micobactérias) colonizam as vias respiratórias. Alguns organismos comuns são
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Pseudomonas aeruginosa
Staphylococcus aureus
Streptococcus pneumoniae
Micobactérias não tuberculosas
A colonização por S. aureus está fortemente associada à fibrose cística; um resultado positivo na cultura de S. aureus deve levar à suspeita de FC não diagnosticada. Além disso, a colonização por P. aeruginosa tende a indicar doença grave e prediz desfechos piores, incluindo maior risco de exacerbações, hospitalização, baixa qualidade de vida, declínio rápido na função pulmonar e morte. A colonização por múltiplos organismos é comum. A resistência a antibióticos é uma preocupação em pacientes que exigem cursos frequentes de antibióticos para o tratamento das exacerbações.
Complicações
À medida que a doença progride, a inflamação crônica e a hipoxemia causam neovascularização das artérias brônquicas (não as pulmonares). As paredes das artérias brônquicas se rompem facilmente, levando à hemoptise, que pode ser maciça e potencialmente fatal. Outras complicações vasculares incluem a hipertensão pulmonar decorrente da vasoconstrição, artrite e, às vezes, derivação dos vasos brônquicos aos vasos pulmonares.
A colonização por organismos resistentes a múltiplos fármacos pode levar à inflamação crônica de baixo grau das vias respiratórias. Essa inflamação pode evoluir e causar exacerbações recorrentes e piorar a limitação das vias respiratórias nos testes de função pulmonar.
Referência sobre fisiopatologia
1. Cole PJ: Inflammation: a two-edged sword—the model of bronchiectasis. Eur J Respir Dis Suppl 147:6–15, 1986.
Sinais e sintomas da bronquiectasia
Os sintomas caracteristicamente começam de modo insidioso e pioram de maneira gradual ao longo dos anos, acompanhados por episódios de agudização.
O sintoma mais comum de apresentação é tosse crônica que produz grandes volumes de escarro purulento, viscoso e espesso. Dispneia e sibilos são comuns e dor torácica pleurítica pode se desenvolver. Em casos avançados, a hipoxemia e insuficiência cardíaca direita decorrentes da hipertensão pulmonar podem piorar a dispneia. A hemoptise, que pode ser maciça, ocorre em razão da neovascularização das vias respiratórias.
As agudizações são comuns e frequentemente resultam de infecção nova ou piorada. Exacerbações são marcadas pela piora da tosse e aumentos na dispneia e volume e purulência do escarro. Também pode haver febre baixa e sintomas constitucionais (p. ex., fadiga, mal-estar).
Halitose e ruídos adventícios, incluindo crepitações, roncos e sibilos, são resultados típicos do exame físico. Baqueteamento digital é incomum, mas pode estar presente. Pode haver presença de rinossinusite crônica e pólipos nasais, particularmente em pacientes com fibrose cística ou discinesia ciliar primária (DCP). A massa magra corporal normalmente diminui, possivelmente em razão da inflamação e excesso de citocinas e, em pacientes com fibrose cística, da má absorção.
Diagnóstico da bronquiectasia
Radiografia de tórax
TC torácica de alta resolução
Testes de função pulmonar para avaliação basal e monitoramento da progressão da doença
Cultura de escarro para bactérias e micobactérias a fim de determinar os microrganismos colonizadores
Exames específicos para causas suspeitadas
O diagnóstico baseia-se em história, exame físico e testes radiológicos, iniciando-se pela radiografia do tórax. A bronquite crônica pode mimetizar a bronquiectasia clinicamente, mas a bronquiectasia se distingue por maior purulência e volume de escarro diário e por vias respiratórias dilatadas mostradas em estudos imagiológicos.
Exames de imagem
A radiografia de tórax geralmente é anormal e pode ser diagnóstica. Os achados radiográficos sugestivos de bronquiectasia envolvem um espessamento das paredes e/ou dilatação das vias respiratórias; os achados típicos incluem densidades peri-hilares lineares mal definidas com indistinção das artérias pulmonares centrais, anéis indistintos em razão do espessamento das vias respiratórias vistos transversalmente (paralelo ao feixe de radiografia), e "trilhos de trem" (ou sinal do trilho de trem) causados por vias respiratórias espessadas e dilatadas perpendiculares ao feixe de radiografia. As vias respiratórias dilatadas preenchidas por tampões mucosos também podem causar opacidades tubulares alongadas dispersas.
Os padrões radiográficos podem diferir com base na doença subjacente; a bronquiectasia decorrente da fibrose cística se desenvolve predominantemente nos lobos superiores, enquanto a bronquiectasia causada pela obstrução endobrônquica provoca mais anormalidades focais na radiografia.
Tomografia computadorizada (TC) de alta resolução é o exame de escolha para definir a extensão da bronquiectasia; é muito sensível e específico. Achados típicos da TC incluem dilatação das vias respiratórias (em que o lúmen interno de 2 ou mais vias respiratórias excede o diâmetro da artéria adjacente) e o sinal de anel de sinete, em que uma via respiratória dilatada e espessada aparece adjacente a uma artéria menor na incidência transaxial. A ausência do afilamento brônquico normal pode resultar em brônquios de médio calibre visíveis estendendo-se quase até a pleura. Os "trilhos de trem" são facilmente visíveis na TC.
Como os danos às vias respiratórias pioram ao longo do tempo, as alterações bronquiectásicas progridem de achados cilíndricos a varicosos e então a achados císticos nas imagens. Atelectasia, consolidação, tampões mucosos e diminuição da vascularização são achados inespecíficos. Na bronquiectasia por tração, a fibrose pulmonar puxa ou distorce as vias respiratórias de uma maneira que simula a bronquiectasia nas imagens.
Foto cedida por cortesia de Başak Çoruh, MD.
Foto cedida por cortesia de Başak Çoruh, MD.
Testes de função pulmonar
Os testes da função pulmonar podem ser úteis para documentar a função basal e para monitorar a progressão da doença. [A bronquiectasia causa limitação das vias respiratórias (volume expiratório forçado em 1 segundos [FEV1] reduzido com diminuição da razão FEV1/CVF); o FEV1 pode melhorar em resposta a broncodilatadores beta-agonistas. Nos casos mais avançados, fibrose progressiva pode resultar em diminuição da capacidade vital forçada (CVF), evidência de um defeito restritivo nas medições do volume pulmonar e diminuição da capacidade de difusão do monóxido de carbono (DLCO).
Diagnóstico da causa
Durante um período sem exacerbação, todos os pacientes devem passar por cultura do escarro expectorado ou induzido para determinar as bactérias colonizantes predominantes e suas sensibilidades. Essas informações ajudam na escolha do antibiótico a ser utilizado durante as exacerbações.
Um hemograma completo (HC) e uma contagem diferencial podem ajudar a determinar a gravidade da atividade da doença e identificar a presença de eosinofilia, o que pode sugerir diagnósticos com complicações.
Coloração e cultura de escarro para bactérias, micobactérias (complexo Mycobacterium avium e M. tuberculosis) e fungos (Aspergillus spp.) também podem ajudar a identificar a causa da inflamação crônica das vias respiratórias.
A infecção por micobactérias, não tuberculosa, clinicamente significativa é diagnosticada ao encontrar contagens altas de colônias dessas micobactérias em culturas de amostras em série do escarro ou do lavado broncoalveolar em pacientes que têm granulomas na biópsia ou evidência radiológica concomitante de doença.
Quando a causa da bronquiectasia não está clara, pode-se fazer testes adicionais com base na história e nos achados de imagem. Os exames podem incluir:
Nível de alfa1-antitripsina para avaliar se há deficiência de alfa-1-antitripsina caso a TC de alta resolução mostrar enfisema no lobo inferior
Testes para fator reumatoide, anticorpo antinuclear (ANA) e anticorpos anticitoplama de neutrófilos se considerar uma doença autoimune
Imunoglobulinas séricas (IgG, IgA e IgM) e eletroforese de proteínas séricas para diagnosticar imunodeficiência variável comum
Níveis séricos de IgE e precipitinas do Aspergillus se os pacientes têm eosinofilia para excluir aspergilose broncopulmonar alérgica
Testes de cloro no suor (um teste positivo deve ser confirmado pela repetição do exame) e análise de mutação do gene CFTR para diagnosticar fibrose cística (incluindo em adultos > 40 anos sem uma causa identificável de bronquiectasia, especialmente aqueles com envolvimento do lobo superior, má absorção ou infertilidade masculina)
Deve-se encaminhar os pacientes com evidências laboratoriais de imunodeficiência para avaliação por um especialista em imunologia porque os resultados dos testes muitas vezes são difíceis de interpretar. Testes especializados adicionais também podem ser necessários para confirmar o tipo de imunodeficiência presente e determinar as opções de tratamento.
A discinesia ciliar primária deve ser considerada em caso de adultos com bronquiectasia que também têm doença sinusal ou otite média crônicas, especialmente se os problemas persistem desde a infância. A bronquiectasia nesses pacientes pode ter predomínio no lobo médio direito e língula, e pode haver infertilidade em homens ou dextrocardia. O nível de óxido nítrico exalado nasal ou oral é frequentemente baixo. O diagnóstico definitivo requer exame de uma amostra nasal ou epitelial brônquica à procura de estrutura ciliar anormal utilizando microscopia eletrônica de transmissão.
O diagnóstico da DCP normalmente deve ser feito em centros especializados, porque a avaliação pode ser desafiadora. Defeitos estruturais não específicos podem estar presentes em até 10% dos cílios de pessoas saudáveis ou com doença pulmonar, e a infecção pode causar discinesia transitória. A ultraestrutura ciliar também pode ser normal em alguns pacientes com síndromes de DCP, exigindo mais testes para identificar se há função ciliar anormal.
Indica-se a broncoscopia quando houver suspeita de lesão anatômica ou obstrutiva.
Definição e avaliação das exacerbações
Define-se uma exacerbação de bronquiectasia como um paciente com bronquiectasia com deterioração por pelo menos 48 horas em ≥ 3 dos seguintes sintomas (1):
Respiração e/ou intolerância a exercícios
Tosse
Fadiga e/ou mal-estar
Hemoptise
Purulência do escarro
Consistência e/ou volume do escarro
O grau dos testes depende da gravidade da apresentação clínica. Para pacientes com exacerbações leves a moderadas, repetir as culturas de escarro para confirmar o organismo causador e os padrões de sensibilidade podem ser suficientes. Esses testes ajudam a restringir a cobertura antibiótica e excluir patógenos oportunistas.
Para pacientes mais gravemente enfermos, pode-se justificar a realização de hemograma completo, radiografia torácica e, possivelmente, outros testes para excluir complicações comuns da infecção pulmonar grave, como o abscesso e empiema pulmonar.
Referência sobre diagnóstico
1. Hill AT, Haworth CS, Aliberti S, et al: Pulmonary exacerbation in adults with bronchiectasis: A consensus definition for clinical research. Eur Respir J 49:1700051, 2017.
Tratamento da bronquiectasia
Prevenção das exacerbações com vacinas regulares e algumas vezes com antibióticos supressores
Medidas para ajudar a limpar secreções das vias respíratórias
Broncodilatadores e, às vezes, corticoides inalatórios se houver obstrução reversível das vias respiratórias
Antibióticos e broncodilatadores para agudizações
Tratamento precoce com antivirais de quaisquer infecções virais, particularmente influenza e covid-19
Às vezes, ressecção cirúrgica para doença localizada com sintomas intratáveis ou sangramento
Transplante de pulmão em pacientes cuidadosamente selecionados que têm doença avançada apesar de terapia máxima
Os principais objetivos do tratamento são controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida, reduzir a frequência das exacerbações e preservar a função pulmonar (1, 2).
Como para todos os pacientes com doença pulmonar crônica, as recomendações são:
Utilizam-se técnicas de desobstrução das vias respiratórias para reduzir tosse crônica em pacientes com produção significativa de escarro e entupimento mucoso e para reduzir os sintomas durante as exacerbações. Essas técnicas compreendem prática regular de exercícios, fisioterapia torácica com drenagem postural e percussão do tórax, dispositivos de pressão expiratória positiva, ventilação percussiva intrapulmonar, coletes pneumáticos e drenagem autogênica (técnica respiratória considerada capaz de auxiliar na mobilização das secreções das vias respiratórias periféricas para as centrais). Um terapeuta respiratório deve ensinar os pacientes como utilizar essas técnicas e eles devem utilizar aquela que é mais eficaz e sustentável; nenhuma evidência favorece uma técnica específica. Os pacientes devem ser aconselhados a continuar suas técnicas de desobstrução das vias respiratórias por pelo menos 10 minutos e podem parar quando produzirem 2 tosses ou sibilos (3) ou 30 minutos se passaram.
Para pacientes com obstrução reversível das vias respiratórias, o tratamento com broncodilatadores (p. ex., alguma combinação de um agonista beta-adrenérgico de ação prolongada, antagonista muscarínico de ação prolongada e um fármaco beta-adrenérgico de ação rápida conforme indicado pelos sintomas e pela gravidade da obstrução pulmonar, como utilizado em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica) pode ajudar a melhorar a função pulmonar e a qualidade de vida. Corticoides inalatórios também podem ser utilizados em pacientes com exacerbações frequentes ou variabilidade acentuada nas provas de função pulmonar (isto é, obstrução reversível das vias respiratórias depois da administração de um broncodilatador), mas seu papel permanece controverso. A reabilitação pulmonar pode ser útil. Manter a hidratação adequada também é importante.
Em pacientes com fibrose cística, diversos tratamentos com nebulização, incluindo uma soro fisiológico mucolítico (rhDNase, também chamada dornase alfa) e hipertônico (7%), podem ajudar a diminuir a viscosidade do escarro e possibilitar melhor desobstrução das vias respiratórias. Nos pacientes sem fibrose cística, as evidências do benefício dessas medidas são inconclusivas, portanto, recomenda-se apenas umidificadores e nebulização com soro fisiológico como tratamento inalatório. A rhDNnase inalável pode ser prejudicial em pacientes com bronquiectasia não causada por FC.
Não há consenso quanto ao melhor uso para prevenir ou limitar a frequência das agudizações. O uso de antibióticos supressivos regularmente ou em esquema rotativo reduz os sintomas e as exacerbações, mas pode aumentar o risco de que as infecções futuras envolvam organismos resistentes. As diretrizes atuais sugerem a utilização de antibióticos em pacientes com ≥ 3 exacerbações por ano e possivelmente também naqueles com menos exacerbações que têm cultura comprovada de colonização por P. aeruginosa. Algumas diretrizes sugerem a tentativa de erradicação de organismos como P. aeruginosa ou S. aureus quando estes são inicialmente detectados em culturas de escarro (3).
A terapia crônica com macrolídeo reduz as exacerbações agudas nos pacientes com bronquiectasia e pode retardar o declínio da função pulmonar em pacientes com fibrose cística (4, 5, 6). Considera-se que os macrolídeos são benéficos principalmente em razão dos seus efeitos anti-inflamatórios ou imunomoduladores.
Antibióticos inalatórios (p. ex., amicacina, aztreonam, ciprofloxacina, gentamicina, tobramicina) podem reduzir a carga bacteriana no escarro e também diminuir a frequência das exacerbações. As evidências que apoiam o uso e benefício são mais fortes em pacientes com FC.
Pacientes com bronquiectasia que desenvolvem infecção por influenza ou infecção por SARS-CoV-2 devem ser tratados com medicamentos antivirais para prevenir complicações e desenvolvimento de doença grave. Para a influenza, o tratamento é tipicamente com oseltamivir, independentemente da duração dos sintomas virais. Infecções por SARS-CoV-2 devem ser tratadas o mais rápido possível em pacientes com bronquiectasia, especialmente naqueles com supressão imunitária subjacente. O esquema preferido é o nirmatrelvir reforçado com ritonavir iniciado 5 dias após o início dos sintomas, mas opções alternativas estão disponíveis. Corticoides orais não são recomendados para pacientes ambulatoriais com covid-19 na ausência de uma condição coexistente, como asma ou DPOC, que é conhecida por se beneficiar dos corticoides. Pacientes com bronquiectasia devem ser monitorados atentamente quanto à coinfecção bacteriana, e qualquer exacerbação desencadeada por infecção viral deve ser tratada como descrito acima.
Triagem para câncer deve ser feita nas seguintes circunstâncias:
Broncodilatadores inaláveis de ação rápida
Terapia mucolítica (se prescrita)
Técnica de desobstrução das vias respiratórias
Quaisquer antibióticos inaláveis ou nebulizáveis, broncodilatadores de ação prolongada ou corticoides prescritos
Deve-se tratar as doenças subjacentes para desacelerar a progressão da doença pulmonar.
Para pacientes com estados de imunodeficiência subjacentes: imunoglobulina intravenosa programada (que pode reduzir a frequência das infecções respiratórias inferiores [7])
Para pacientes com fibrose cística: antibióticos e broncodilatadores inalatórios, bem como suporte abrangente e suplementação dietética. A maioria dos pacientes com fibrose cística podem se beneficiar da terapia com moduladores do CFTR, que pode diminuir as exacerbações. Pacientes com FC devem receber todo ou parte de seus cuidados por equipes especializadas na doença, geralmente em um centro de atendimento específico para a FC.
Para pacientes com aspergilose broncopulmonar alérgica: corticoides e às vezes antifúngicos azóis
Para pacientes com deficiência de alfa-1-antitripsina: terapia de reposição
Exacerbações agudas
As exacerbações agudas são tratadas com antibióticos, broncodilatadores inalados (particularmente se os pacientes têm sibilos) e tentativas aprimoradas de remover o muco, utilizando técnicas mecânicas, tratamento da desidratação (se presente), umidificação e nebulização com soro fisiológico (e mucolíticos para pacientes com fibrose cística). Corticoides inalatórios ou orais são frequentemente administrados para tratar inflamação das vias respiratórias e piora da obstrução das vias respiratórias. A escolha do antibiótico depende dos resultados prévios da cultura e se os pacientes têm ou não fibrose cística (8).
Os antibióticos iniciais para pacientes sem fibrose cística e sem nenhum resultado prévio de cultura devem ser eficazes contra o H. influenzae, o M. catarrhalis, o S. aureus e o S. pneumoniae. Exemplos incluem amoxicilina/ácido clavulânico, azitromicina, claritromicina e sulfametoxazol/trimetoprima. Os pacientes com colonização conhecida por P. aeruginosa ou exacerbações mais graves devem receber antibióticos eficazes contra esse organismo (p. ex., ciprofloxacina ou levofloxacina) até que os resultados da repetição da cultura estejam disponíveis. Deve-se ajustar a dose dos antibióticos com base nos resultados da cultura; em geral, são administrados por 14 dias, especialmente se for detectado P. aeruginosa. Reservam-se os cursos mais curtos para pacientes com doença leve.
A seleção do antibiótico inicial para pacientes com fibrose cística é orientada de acordo com os resultados prévios da cultura do escarro (feitos rotineiramente em todos os pacientes com fibrose cística). Durante a infância, microrganismos infecciosos comuns são o S. aureus e o H. influenzae, e quinolonas, como ciprofloxacino e levofloxacino, podem ser utilizadas. Nos estágios mais avançados da fibrose cística, as infecções envolvem cepas altamente resistentes de certos organismos Gram-negativos, incluindo P. aeruginosa, Burkholderia cepacia e Stenotrophomonas maltophilia. Em pacientes com infecções causadas por esses organismos, o tratamento é com múltiplos antibióticos (p. ex., tobramicina, aztreonam, ceftazidima, cefepima). Frequentemente, é necessária a administração por via intravenosa.
Complicações
A hemoptise grave geralmente é tratada com embolização da artéria brônquica, mas a ressecção cirúrgica pode ser considerada se a embolização é ineficaz e a função pulmonar está adequada.
A infecção secundária por organismos micobacterianos como complexo M. avium quase sempre requer regimes antibióticos múltiplos que incluem claritromicina ou azitromicina; rifampicina ou rifabutina; e etambutol. Em geral, a terapia com antibióticos é mantida até que as culturas de escarro sejam negativas por 12 meses.
A ressecção cirúrgica é raramente indicada, mas pode ser considerada quando a bronquiectasia é localizada, quando o tratamento conservador foi otimizado e quando os sintomas são intoleráveis. Em certos pacientes com bronquiectasia difusa, especialmente fibrose cística, o transplante de pulmão também é uma opção.
Referências sobre o tratamento
1. Polverino E, Gemine PC, McDonnell MJ, et al: European Respiratory Society guidelines for the management of adult bronchiectasis. Eur Respir J 50: 1700629, 2017. doi: 10.1183/13993003.00629-2017
2. Nicholson CH, Holland AE, Lee AL: The Bronchiectasis Toolbox - A Comprehensive Website for the Management of People with Bronchiectasis. Med Sci (Basel) 5, 13, 2017.
3. Hill AT, Sullivan AL, Chalmers JD, et al: British Thoracic Society Guideline for bronchiectasis in adults. Thorax 74(Suppl 1):1–69, 2019. doi: 10.1136/thoraxjnl-2018-212463
4. Wong C, Jayaram L, Kraals N, et al: Azithromycin for the prevention of exacerbations in non-cystic fibrosis bronchiectasis (EMBRACE): A randomised, double blind, placebo controlled trial. Lancet 380: 660–667, 2012.
5. Altenburg J, de Graaf CS, Stienetra Y, et al: Effect of azithromycin maintenance treatment on infectious exacerbations among patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis: The BAT randomized controlled trial. JAMA 309: 1251–1259, 2013.
6. Serisier DJ, Martin ML, McGuckin MA, et al: Effect of long-term, low dose erythromycin on pulmonary exacerbations among patients with non-cystic fibrosis bronchiectasis: the BLESS randomized controlled trial. JAMA 309: 1260–1267, 2013.
7. Quinti I, Sorellina A, Guerra A, et al: Effectiveness of immunoglobulin replacement therapy on clinical outcome in patients with primary antibody deficiencies: Results from a multicenter prospective cohort trial. J Clin Immunol 31: 315–322, 2011.
8. Flume PA, Mogayzel PJ Jr, Robinson KA, et al: Cystic fibrosis pulmonary guidelines: Treatment of pulmonary exacerbations. Am J Respir Crit Care Med 80:802–808, 2009. doi: 10.1164/rccm.200812-1845PP
Prognóstico da bronquiectasia
O prognóstico varia significativamente. A redução anual média no FEV1 é de cerca de 50 a 55 mL (a diminuição normal em pessoas saudáveis é cerca de 20 a 30 mL). Pacientes com FC historicamente têm o pior prognóstico, com sobrevida média de 36 anos. Entretanto, o advento da terapia com um modulador do CFTR (regulador de condutância transmembrana da fibrose cística) resultou em melhorias significativas nos desfechos, mesmo em pacientes com doença pulmonar avançada (1).
Referência sobre prognóstico
1. Shteinberg M, Taylor-Cousar JL: Impact of CFTR modulator use on outcomes in people with severe cystic fibrosis lung disease. Eur Respir Rev 29(155):190112, 2020. doi: 10.1183/16000617.0112-2019
Pontos-chave
Na bronquiectasia, inflamação crônica por causas variadas destrói a elastina, cartilagem e músculo nas vias respiratórias maiores, resultando em dano irreversível e vias respiratórias dilatadas que são cronicamente colonizadas por organismos infecciosos.
Os pacientes têm tosse produtiva crônica com exacerbações agudas intermitentes.
O diagnóstico é feito com imagens, geralmente uma TC; deve-se fazer exame de cultura para identificar o organismo (s) colonizador (es).
Prevenir as exacerbações utilizando vacinas adequadas, medidas de desobstrução das vias respiratórias e, às vezes, antibióticos macrolídeos.
Tratar as exacerbações com antibióticos, broncodilatadores, maior frequência de realização de medidas de desobstrução das vias respiratórias e, às vezes, corticoides.
