(Ver também Visão geral da doença renal cística Visão geral da doença renal cística A doença renal cística pode ser congênita ou adquirida. As doenças congênitas podem ser herdadas como doenças autossômicas dominantes ou autossômicas recessivas, ou apresentar outras causas... leia mais .)
Os cistos adquiridos habitualmente são simples, isto é, arredondados e bem demarcados e com paredes lisas. Podem ser simples ou múltiplos.
Cistos renais solitários
Os cistos isolados geralmente são detectados de modo incidental em exames de imagem; distinguem-se de outras doenças císticas renais e massas renais, tais como o carcinoma de células renais Carcinoma de células renais Carcinoma de células renais é o câncer renal mais comum. Os sintomas podem incluir hematúria, dor lombar, massa palpável e febre de origem indeterminada. No entanto, os sintomas muitas vezes... leia mais , que é tipicamente irregular ou multiloculado com características complexas como paredes irregulares, septos e áreas sem demarcação definida de calcificação. Sua causa é desconhecida. Em geral, são clinicamente insignificantes, mas raramente podem causar hematúria ou infectar-se.
Múltiplos cistos renais
Os cistos múltiplos são mais comuns em pacientes com doença renal crônica Doença renal crônica Doença renal crônica (DRC) é a deterioração da função renal de longa duração e progressiva. Os sintomas desenvolvem-se lentamente e nos estágios avançados incluem anorexia, náuseas, vômitos... leia mais , em especial nos que estão sendo submetidos à hemodiálise Hemodiálise Na hemodiálise, o sangue do paciente é bombeado para dentro de um dialisador contendo 2 compartimentos de líquidos configurados como feixes de fibras capilares ocas ou como sanduíches de folhas... leia mais por muitos anos. A causa é desconhecida, mas os cistos podem decorrer de hiperplasia compensatória dos néfrons residuais funcionantes. Mais de 50 a 80% dos pacientes que recebem diálise por > 10 anos desenvolvem doença cística adquirida (com múltiplos cistos adquiridos). O critério para diagnóstico é de ≥ 4 cistos em cada rim na ultrassonografia ou na tomografia computadorizada (TC). Essa doença geralmente pode ser diferenciada da doença renal policística autossômica dominante Doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) Doença renal policística é hereditária com formação de cistos renais, causando aumento gradual de ambos os rins, às vezes, com progressão para insuficiência renal. Quase todas as formas são... leia mais na ausência de história familiar ou pela presença de rins pequenos ou normais.
Os cistos adquiridos geralmente são assintomáticos, mas pacientes ocasionais podem desenvolver hematúria, hemorragia renal ou perirrenal, infecção ou dor lombar. Os cistos adquiridos são significativos apenas porque os pacientes apresentam uma incidência mais elevada de carcinoma renal Carcinoma de células renais Carcinoma de células renais é o câncer renal mais comum. Os sintomas podem incluir hematúria, dor lombar, massa palpável e febre de origem indeterminada. No entanto, os sintomas muitas vezes... leia mais ; não se sabe se os cistos se tornam malignos. Por esse motivo, alguns médicos rastreiam periodicamente os pacientes com cistos renais adquiridos quanto à presença de carcinoma renal utilizando ultrassonografia e TC. Os cistos que causam sangramento persistente ou infecção podem necessitar de drenagem percutânea ou, raramente, nefrectomia parcial ou total.