소화관의 선천적 결함 개요

선천적 결함은 식도, 위, 소장, 대장, 직장 또는 항문의 소화관 전체에 걸쳐 발생할 수 있습니다.

• 소화 기관이 완전히 발달하지 않았거나, 비정상적으로 위치하여 막힘을 초래하거나 소화관의 근육 또는 신경에 결함이 있을 수 있습니다.

• 증상은 결함 위치에 따라 다르나, 경련성 복통, 복부 팽창, 구토 등이 있을 수 있습니다.

• 진단은 보통 영상 검사와 다른 검사에 기반합니다.

• 일반적으로 수술이 필요합니다.

소화관을 따라 발생한 선천적 결함에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 복벽 결함(배꼽 탈출과 위벽 파열 포함)

• 항문 폐쇄증

• 담도 폐쇄증(소화관 외부에 위치하나 소화에 도움이 되는 담관과 관련된 선천적 결함)

• 횡격막 탈장

• 식도 폐쇄증과 기관식도루

• 히르쉬스프룽병

• 장 이상 회전

많은 경우, 장기가 완전히 발달하지 않았거나 비정상적으로 위치하여 종종 협착이나 폐색(막힘)을 유발합니다. 폐색은 식도, 장, 직장 또는 항문을 포함한 거의 소화관 전체에 걸쳐 존재할 수 있습니다. 때때로 소화관의 일부가 형성되지 않거나 정상적으로 발달하지 않거나 형성되었다가 출생 전 자궁에서 발생하는 문제로 인해 파괴됩니다. 복벽 결함과 횡격막 탈장에서와 같이, 복강을 둘러싸고 있는 내부 또는 외부 근육이 약해지거나 구멍이 생길 수 있습니다. 또한 (히르쉬스프룽병에서와 같이) 장에 대한 신경이 발달하지 않을 수 있습니다.