血管炎の概要

血管炎には以下のものがある：

• 原発性

• 二次性

原発性血管炎の原因は不明である。

二次性の血管炎は，感染症，薬物，もしくは毒素により引き起こされるか，または他の炎症性疾患もしくはがんの一部として生じることがある。

侵された血管の組織学的記載には以下を含めるべきである：

• 血管壁損傷に関する記載（例，炎症性浸潤の種類と発生部位，損傷の範囲と種類，フィブリノイド壊死の有無）

• 治癒反応に関する記載（例，内膜肥厚，線維化）

一定の特徴（例，主な炎症細胞，炎症部位）は特定の血管炎の過程を示唆し，診断に役立つことがある（ see table 血管炎疾患の診断に対する組織学的手がかり）。例えば，多くの急性病変では，主な炎症細胞は多形核白血球であり，慢性病変ではリンパ球が主となる。

炎症は分節的であるか，または血管全体に及ぶことがある。炎症部位では，様々な程度の細胞性炎症および壊死または瘢痕が，一層もしくは複数層の血管壁に生じる。筋性動脈の中膜の炎症は内弾性板を破壊する傾向がある。一部の型の血管炎は，血管壁の巨細胞を特徴とする。多発血管炎性肉芽腫症や川崎病などの一部の血管炎疾患では，血管の炎症（真の血管炎）は病態生理の一部でしかなく，特徴的なパターンで特定の臓器を侵す実質の炎症が優勢である。

白血球破砕性血管炎は，小型血管の血管炎所見を記載するために用いられる病理組織学的用語である。この用語は血管内および血管周囲に核分裂片（核の破片）を残す炎症細胞の破壊のことを指す。炎症は血管壁全層にわたり，非肉芽腫性である。多形核白血球は初期に顕著であり，その後，リンパ球が顕著になる。炎症が治まると，線維化や内膜の肥厚が残る傾向がある。内膜肥厚または二次性の血栓形成は血管内腔を狭小化させることがあり，組織の虚血または壊死を引き起こす。

血管炎疾患は主に侵された血管の太さに基づいて分類できる。しかし，かなりの重複がみられることが多い（ see table 血管炎疾患の分類）。

罹患血管の太さは臨床像を判定するのに役立つ（ see table 血管炎疾患の分類）。

関与する血管の太さにかかわらず，患者は全身性炎症の症状および徴候を示す（例，発熱，盗汗，疲労，食欲不振，体重減少，関節痛，関節炎）。以下のような一部の症状は生命または臓器機能を脅かすため，迅速な治療を必要とする：

• 肺胞出血

• 急速進行性糸球体腎炎

• 腸間膜虚血

• 巨細胞性動脈炎患者における視力障害

小型および中型血管の血管炎は，触知可能な紫斑，蕁麻疹，潰瘍，網状皮斑，結節などの皮膚病変を伴って出現することが多い。

網状皮斑

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皮膚血管炎（下肢）

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• 臨床的評価

• 炎症または臓器機能不全を検出し病期を診断するための基本的な臨床検査（例，血算，赤血球沈降速度［赤沈］またはC反応性タンパク（CRP），血清アルブミンおよび総タンパク質，アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ［AST］およびアラニンアミノトランスフェラーゼ［ALT］，血中尿素窒素［BUN］およびクレアチニン，尿検査）

• 臨床的評価から示唆される場合は血管炎の病型の確定に役立てるための臨床検査（例，抗好中球細胞質抗体［ANCA］）

• 血管炎の原因（例，クリオグロブリン，ウイルス性肝炎）および臓器病変の範囲の確定に役立ちうる臨床検査および画像検査

• 生検

以下がみられる患者では，全身性血管炎を疑う：

• 血管炎を示唆する症状または徴候（例，巨細胞性動脈炎を示唆する側頭部痛および顎跛行）

• 動脈硬化に関する危険因子とは不釣り合いな虚血症状（例，虚血性脳卒中，下肢の跛行，腸間膜虚血）

• 血管炎と一致する2つ以上の器官系における症状（例，高血圧，筋肉痛，喀血）の原因不明の組合せ（特に全身疾患の症状がみられる場合）

特徴的な症状，身体所見，適合する臨床検査結果，および他の原因の除外（すなわち二次性血管炎）に基づいて原発性の血管炎疾患を診断する。可能な場合は組織学的検査を行うと，特定の血管炎疾患の診断が裏付けられる可能性がある（ see table 血管炎疾患の診断に対する組織学的手がかり）。臨床所見によって鑑別診断が定まり，そこから臨床検査の指針が得られる。

ルーチンに行われる大半の臨床検査で得られる結果は非特異的であり，全体的な臨床像と関連させて解釈しなければならない。しかしながら，結果は診断の補助，臓器が侵されている部位および程度の判定，または別の診断の示唆のために役立つことが多い。検査には通常，血算，赤沈またはC反応性タンパク（CRP），血清アルブミンおよび総タンパク質，AST，ならびにALTなどが含まれる。しばしば，患者は赤沈亢進またはC反応性タンパク（CRP）の増加，慢性炎症による貧血，血小板数の増加，および血清アルブミンの低下を示す。腎障害を同定するために，採取したばかりの尿中の赤血球，赤血球円柱，およびタンパク質を調べる必要がある。血清クレアチニン濃度を測定およびモニタリングすべきである。白血球減少および血小板減少は原発性血管炎に典型的ではなく，別の診断を示唆する。

ANCAの検出は多発血管炎性肉芽腫症（GPA），好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（EGPA），または顕微鏡的多発血管炎（ときに集合的にANCA関連血管炎と呼ばれる）の診断を裏付けることがある。ANCAの標準化された検査法には，蛍光抗体染色および酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）などがある。エタノール固定した好中球での蛍光抗体染色パターンにより，細胞質型ANCA（c-ANCA）または核周囲型ANCA（p-ANCA）を検出できる。次にELISAにより，主要な自己抗原（エタノール固定好中球でc-ANCAの染色パターンを示すプロテアーゼ3［PR3］またはp-ANCAの染色パターンを示すミエロペルオキシダーゼ［MPO］）に対する特異抗体を確認する。ANCA関連血管炎はまれであり，ANCA検査は完全に特異的なものではないため，ANCA検査はANCA関連血管炎の検査前確率が中等度に高い場合のみ行うべきである。ANCA検査は，心内膜炎などの二次性の血管炎を引き起こしうる感染症で陽性となることがある。

他の有用な臨床検査には，B型肝炎およびC型肝炎に対する血清学的検査，血清および尿タンパク質電気泳動，抗核抗体および抗ENA抗体（anti-extractable nuclear antigen）のパネル，クリオグロブリンの有無を調べる検査，補体値などがある。補体値は，ウイルス性血管炎，クリオグロブリン血管炎，リンパ増殖性疾患，または他の自己免疫疾患に続発する血管炎において低値を示す場合がある。

追加の検査実施は臨床所見によって判断する。臨床所見に基づき適応となる場合は，胸部X線で浸潤を調べるべきであるが，肺の単純高分解能CTが小結節または小腔などの微妙な所見を調べるために必要なことがある。両側性のびまん性浸潤は，迅速な診断と治療が求められる肺胞出血の可能性を示唆する。他の画像検査が必要なことがある。例えば，大型の血管および大動脈のMRアンギオグラフィーは，それらの血管が侵されているようにみえる場合，診断およびモニタリングに有用である。症状および診察から神経障害が示唆されるならば，筋電図検査が役立つことがある。

血管炎疾患はまれであり治療には重度の有害作用がある可能性があるため，可能な場合はいつでも組織生検を行って診断を確定する。臨床所見により最良の生検箇所が示唆される。病変のある肺，皮膚，腎臓組織から採取した場合，生検の結果が明確である可能性が最も高い。疾患に関する臨床症状または臨床検査の示唆がない状態での盲目的生検は，明確な結果を示す可能性が低い。

• 生命または臓器機能を脅かす血管炎には，コルチコステロイドによる寛解導入（しばしばシクロホスファミドまたはリツキシマブを併用）

• 重症度の比較的低い血管炎には，コルチコステロイドに加えて効果がより弱い免疫抑制薬（例，メトトレキサート，アザチオプリン，ミコフェノール酸モフェチル）またはリツキシマブによる寛解導入

• メトトレキサート，アザチオプリン，またはリツキシマブに加えてコルチコステロイドの用量漸減による寛解の維持

血管炎の治療法は病因，血管炎の病型，および疾患の範囲と重症度によって異なる。二次性の血管炎疾患には，原因の除去（例，感染症，薬物，がん）が通常有用である。

原発性の血管炎疾患には，寛解を導入して維持する治療を目標とする。寛解は細胞傷害性免疫抑制薬および高用量コルチコステロイドを用いて導入するが，通常3～6カ月間，導入が起こるまでまたは疾患活動性が許容できるレベルに低下するまで続ける。寛解持続期間は予測が困難であり，血管炎の病型によって異なる可能性がある。多くの患者にとって，寛解の維持には，低用量のコルチコステロイド投与を伴うまたは伴わない免疫抑制療法の継続が必要である。この期間の目標は，コルチコステロイドを使用しないか，またはその用量を低減し，あまり強力ではない（毒性がより少ない）免疫抑制薬を必要である限り用いることである。

免疫抑制薬による治療を受ける全ての患者は，日和見感染症および他の感染症の有無についてモニタリングすべきである。一部の免疫抑制療法により再活性化する可能性がある結核およびB型肝炎の検査を行うべきである。強力なまたは長期間の免疫抑制療法を受けている場合は，Pneumocystis jiroveciiに対する予防を考慮すべきである。