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Sclerite

Di

Zeba A. Syed

, MD, Wills Eye Hospital

Revisionato/Rivisto apr 2023
Visualizzazione l’educazione dei pazienti
Risorse sull’argomento

La sclerite è un'infiammazione grave, destruente, che minaccia la vista e che coinvolge l'episclera profonda e la sclera. I sintomi sono costituiti da dolore da moderato a intenso, iperemia del bulbo oculare, lacrimazione e fotofobia. La diagnosi è clinica. La terapia prevede corticosteroidi sistemici e, eventualmente, altri immunosoppressori.

La sclerite è più diffusa nelle donne tra i 30 e i 50 anni, e molte di esse presentano malattie sistemiche reumatiche, come artrite reumatoide Artrite reumatoide L'artrite reumatoide è una malattia cronica sistemica autoimmune che coinvolge principalmente le articolazioni. L'artrite reumatoide provoca danni mediati da citochine, chemochine e metalloproteasi... maggiori informazioni Artrite reumatoide , lupus eritematoso sistemico Lupus eritematoso sistemico Il lupus eritematoso sistemico è una malattia infiammatoria cronica, multisistemica, di natura autoimmune, che insorge prevalentemente in donne giovani. Manifestazioni comuni possono includere... maggiori informazioni Lupus eritematoso sistemico , poliarterite nodosa Poliarterite nodosa La poliarterite nodosa è una vasculite necrotizzante sistemica che colpisce tipicamente arterie muscolari di medio calibro e occasionalmente piccole arterie muscolari, con conseguente ischemia... maggiori informazioni , granulomatosi con poliangioite Granulomatosi con poliangioite La granulomatosi con poliangioite è caratterizzata da infiammazione granulomatosa necrotizzante, vasculite dei vasi di piccolo e medio calibro e glomerulonefrite necrotizzante focale, spesso... maggiori informazioni Granulomatosi con poliangioite (precedentemente nota come granulomatosi di Wegener), o policondrite recidivante Policondrite recidivante La policondrite recidivante è una patologia rara, episodica, infiammatoria e destruente ad andamento recidivante che coinvolge in primo luogo la cartilagine dell'orecchio e del naso, ma potenzialmente... maggiori informazioni Policondrite recidivante . Pochi casi sono di origine infettiva. Circa la metà dei casi di sclerite non ha alcuna causa nota. La sclerite il più delle volte coinvolge il segmento anteriore e si verifica in 3 tipi: diffusa, nodulare e necrotizzante.

Sintomatologia della sclerite

La sclerite provoca dolore (spesso descritto come profondo e fastidioso) abbastanza intenso da interferire con sonno e appetito. Possono comparire fotofobia e lacrimazione. Chiazze di iperemia si sviluppano in profondità al di sotto della congiuntiva bulbare e sono più violacee di quelle dell' episclerite Episclerite L'episclerite è un'infiammazione autolimitante, ricorrente, solitamente idiopatica del tessuto episclerale che non minaccia la visione. I sintomi sono un'area localizzata di iperemia del bulbo... maggiori informazioni Episclerite o della congiuntivite Panoramica sulla congiuntivite L'infiammazione congiuntivale solitamente si verifica per infezione, allergia o irritazione. I sintomi consistono in iperemia congiuntivale, secrezione oculare e, a seconda dell'eziologia, fastidio... maggiori informazioni . La congiuntiva palpebrale è normale. L'area coinvolta può essere focale (generalmente un quadrante del globo oculare) o coinvolgere l'intero bulbo oculare (sclerite diffusa), e può contenere un nodulo iperemico, edematoso, rilevato (sclerite nodulare) o un'area avascolare (sclerite necrotizzante). La sclerite intermedia e la sclerite posteriore sono meno comuni e comportano una probabilità minore di causare arrossamento degli occhi, ma con maggiore probabilità di causare corpi mobili, offuscamento o riduzione della vista.

Nei casi gravi di sclerite necrotizzante, possono conseguire la perforazione del bulbo oculare e la perdita dell'occhio. Una malattia sistemica reumatica è presente nel 20% dei pazienti con sclerite nodulare o diffusa e nel 50% dei pazienti con sclerite necrotizzante. La sclerite necrotizzante nei pazienti con malattia reumatica sistemica indica una vasculite sistemica Panoramica sulle vasculiti Per vasculite si intende un processo infiammatorio a carico dei vasi sanguigni, spesso con ischemia, necrosi e infiammazione degli organi. La vasculite può colpire ogni vaso sanguigno, arterie... maggiori informazioni Panoramica sulle vasculiti sottostante. I medici devono considerare attentamente l'infezione nei pazienti con sclerite necrotizzante, perché la sclerite infettiva può manifestarsi in modo simile e perché l'infezione può complicare la sclerite necrotizzante.

Diagnosi della sclerite

  • Valutazione clinica

La diagnosi di sclerite viene fatta clinicamente e con l' esame con lampada a fessura Esame obiettivo con lampada a fessura L'esame dell'occhio può essere intrapreso con un'attrezzatura di routine, che comprende un oftalmoscopio standard; un esame più approfondito richiede apparecchiature particolari e la valutazione... maggiori informazioni , che rivela tipicamente una tonalità sclerale violacea che origina in profondità alla congiuntiva. Strisci o raramente biopsie sono necessarie per confermare la sclerite infettiva. Per la sclerite posteriore possono essere necessarie TC o ecografia.

Trattamento della sclerite

  • Corticosteroidi sistemici

Raramente, i FANS sono sufficienti per i casi lievi di sclerite. Tuttavia, di solito un corticosteroide sistemico (p. es., prednisone 1-2 mg/kg per via orale 1 volta/die per 7 giorni, poi ridotto di 10 mg ogni settimana come tollerato o come indicato in base al quadro clinico) è la terapia iniziale. Se l'infiammazione ritorna, può essere presa in considerazione una dose più lunga di corticosteroide orale, a partire da prednisone da 1 a 2 mg/kg per via orale 1 volta/die o corticosteroide per via endovenosa, come metilprednisolone 1000 mg EV al giorno per 3 giorni.

Se i pazienti non rispondono o non tollerano cortisonici sistemici, o se hanno una sclerite necrotizzante associata a una malattia reumatica sistemica, è indicata l'immunosoppressione sistemica con ciclofosfamide, metotrexato, mofetil micofenolato o agenti biologici (p. es., rituximab, adalimumab), ma solo dopo consulenza con un reumatologo. Il trapianto di sclera può essere indicato se si rischia una perforazione.

  • Considerare attentamente l'infezione nei pazienti con sclerite, in particolare prima di iniziare la terapia immunosoppressiva.

Prognosi della sclerite

Tra i pazienti con sclerite, il 14% perde in modo significativo l'acuità visiva entro 1 anno, e il 30% perde in modo significativo l'acuità visiva entro 3 anni.

Punti chiave

  • La sclerite è un'infiammazione grave, destruente, che minaccia la vista.

  • I sintomi includono un dolore profondo e fastidioso; fotofobia e lacrimazione; e arrossamento degli occhi focale o diffuso.

  • La diagnosi viene effettuata clinicamente e tramite esame con la lampada a fessura.

  • La maggior parte dei pazienti richiede corticosteroidi sistemici e/o terapia immunosoppressiva per via sistemica, prescritti in consultazione con un reumatologo.

  • Il trapianto di sclera può essere indicato se si rischia una perforazione.

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