Ein atypisches Fibroxanthom ist ein Sarkom der Haut (eine Hautkrebsart), das eher langsam wächst.
Atypische Fibroxanthome sind selten, treten aber normalerweise auf dem Kopf und am Hals älterer Personen auf. Sie haben ein ähnliches Erscheinungsbild wie andere Hautkrebsarten (außer einem Melanom) und weisen oftmals rosarote erhabene Bereiche oder Knoten auf, die nicht heilen und berührungsempfindlich sein können.
Diagnose eines atypischen Fibroxanthoms
Biopsie
Die ärztliche Diagnose des atypischen Fibroxanthoms stützt sich auf die Ergebnisse einer Biopsie. Bei diesem Eingriff wird ein kleines Stück des Tumors entfernt und unter dem Mikroskop untersucht.
Vorbeugung eines atypischen Fibroxanthoms
Da atypische Fibroxanthome scheinbar damit zusammenhängen, ob eine Person UV-Licht ausgesetzt war (siehe Sonnenlicht und Hautschäden – ein Überblick), empfehlen Ärzte eine Reihe von Maßnahmen, um die UV-Exposition zu begrenzen. Mit der Umsetzung dieser Maßnahmen sollte bereits im Kindesalter begonnen werden.
Meiden von Sonne: Halten Sie sich beispielsweise zwischen 10 und 16 Uhr (wenn die Sonnenstrahlung am stärksten ist) im Schatten auf und schränken Sie Aktivitäten in der Sonne ein, vermeiden Sie Sonnenbäder und Solarien.
Tragen von schützender Kleidung: Zum Beispiel langärmlige Hemden, Hosen und breitkrempige Hüte.
Anwendung von Sonnenschutzmitteln: Wenden Sie ein Sonnenschutzmittel mit mindestens Lichtschutzfaktor (LSF) 30 sowie UV-A- und UV-B-Schutz gemäß der Gebrauchsanweisung an. Tragen Sie es alle 2 Stunden sowie nach dem Schwimmen oder Schwitzen erneut auf, aber nicht, um länger in der Sonne zu bleiben.
Behandlung eines atypischen Fibroxanthoms
Entfernung des Tumors
Atypische Fibroxanthome breiten sich in der Regel nicht auf andere Organe aus (metastasieren nicht). Tumoren werden chirurgisch entfernt oder es wird eine mikroskopisch kontrollierte Chirurgie nach Mohs durchgeführt.